Prévalence et gestion des effets indésirables notifiés suite à l’utilisation de Bévacizumab dans la prise en charge des cancéreux à l’EPH de Chlef

Abstract

Introduction-Les effets indésirables (EI) observés au cours des essais cliniques de bévacizumab ne sont pas applicables à la pratique clinique, car certains patients ne répondent pas à leurs critères d'inclusion. L’objectif de cette étude était de rap-porter la prévalence des effets indésirables notifiés par l'utilisation du bévacizumab et leur gestion dans la prise en charge des cancéreux à l’Établissement Publique Hospitalier de Chlef.
Matériels et Méthodes-Il s’agissait d’une étude rétrospective du 01 mars au 31 mai 2022, portant sur les patients traités par le bévacizumab seul ou en association avec la chimiothérapie. Le critère de jugement principal est la prévalence des EI liés à l’utilisation des posologies normales ou d’un surdosage du bévacizumab. Les don-nées sont collectées à partir des dossiers de patients et analysées par un logiciel.
Résultats-: Au total, 40 patients sont inclus dont 29 femmes, d’âge moyen de 55,87 ± 12,54 ans et 168 EI étaient déclarés, soit une moyenne de 4,20 EI par patient.
Une prédominance des effets gastro-intestinaux (n=37) et l’hypertension (n=04) et la protéinurie (n=02) ont été les EI les plus graves. L’arrêt temporaire du bévaci-zumab était chez 22,50 % dont deux cas à cause d’une hypertension et deux cas
à cause d’une protéinurie élevée. Quatre-vingt sept et demi pourcent recevaient un traitement palliatif aux EI ainsi qu’une surveillance de l’hypertension et de la protéinurie.
Conclusion-La prévalence des EI notifiés est élevée. Presque un quart des patients ont bénéficié d'un arrêt temporaire du bévacizumab dont quatre à cause de l’hypertension et de la protéinurie, ceci est nécessaire afin d'optimiser l’adhésion thérapeutique.